在临床试验中，能有效控制混杂因素干扰试验结果的措施是（）。

在临床试验中，非试验因素会影响疗效，需排除的非试验因素为（）。 临床试验中，避免主观偏倚最有效的方法是（） 在临床试验申请中，申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者（） 临床试验中的试验用药品是（） 对临床试验结果的评价要点（）。 临床试验方案和临床试验报告中均应填写的内容是（） 临床试验中采用盲法原则观察结果的优点是 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验过程规范可信，结果科学可靠（） 保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是（） 临床试验中采用双盲法是为了控制（）。 临床试验中采用双盲法是为了控制( ) 临床试验中采用双盲法是为了控制（） 在体外诊断试剂的临床试验中，临床试验必须获得临床试验机构伦理委员会的同意（） 临床试验设计三要素处理因素、（）和试验效应。 随机对照临床试验结果属于 随机对照临床试验结果属于（ ） 须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。 须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是 药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（） 疫苗临床试验申办者应当制定临床试验方案，建立临床试验安全监测与评价制度，审慎选择受试者，合理设置受试者群体和年龄组，并根据风险程度采取有效措施，保护受试者合法权益（）