临床试验设计三要素处理因素、（）和试验效应。

在临床试验设计中，可以作为研究因素的有（） 临床试验的研究因素是： 在临床试验中，非试验因素会影响疗效，需排除的非试验因素为（）。 药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（） 临床试验方案和临床试验报告中均应填写的内容是（） 下列哪些属于临床试验的设计原则（） 不属于临床试验的设计原则 临床试验的设计原则不包括（） 在临床试验申请中，申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者（） 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（） 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。（） 药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验（） 临床试验单位的临床试验资料应当至少保存 临床试验单位有关临床试验的资料应当至少保存（） 申请新药注册，应当进行临床试验，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期（） ISR的REDUCE III 临床试验中，临床试验终点是（） 某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为（） 须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。 须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是