在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于

Ⅱ期临床试验是指采用随机盲法对照实验，评价新药的有效性及安全性，推荐临床给药剂量。() 随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量，是 随机双盲法对照临床试验是 单个的样本量足够的随机对照试验结果 进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，可采用随机盲对照临床试验的方法的是（） 单个的样本量足够的随机对照试验结果属于 单个的样本量足够的随机对照试验结果属于 随机对照临床试验结果属于 随机对照临床试验结果属于（ ） 用于临床试验的试验药物、对照药品（） 用于临床试验的试验药物、对照药品（） 随机对照临床试验应特别注意（）。 属于随机对照临床试验优点的为（） 随机对照临床试验应特别注意（）。 随机对照临床试验应特别注意 随机、双盲对照的临床试验一般属于 II期临床试验应遵循的原则包括随机、对照、盲法、多中心试验等。 （ 难度：4) 标准的随机对照临床试验最早于（）年提出。 随机对照临床试验结果属于循证医学证据级别 药物经济学与随机临床试验的差异表现在药物经济学与随机临床试验的差异表现在（）