随机、双盲对照的临床试验一般属于

随机对照临床试验应特别注意 标准的随机对照临床试验最早于（）年提出。 关于随机对照临床试验说法不正确的有 在随机对照临床试验设计中，下列选项中不用考虑的为（） 随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量，是 芪苈强心胶囊治疗慢性心衰随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验研究论文刊登在（） 随机对照双盲临床试验中第1次揭盲和第2次揭盲的时机分别是（） 临床随机对照试验中的“双盲法”是指（）。 临床随机对照试验中的“双盲法”是指 临床随机化对照试验中的“双盲法”是指（） 临床随机化对照试验中的“双盲法”是指（　　）。 临床随机化对照试验中的双盲法是指 采取随机、双盲、对照试验研究方法的文献属于（） 采用随机、对照、双盲、试验研究方法的文献属于 一般采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100例 为了评价某种新药的有效性和安全性，采用了随机、双盲、阳性药物平行对照设计的临床试验设计。其中双盲是指（ ） 在双盲临床试验中，试验药物与对照药品或安慰剂只需在外形上一致（） 在奥美拉唑临床疗效评价的随机、双盲对照试验中，对照组应给予（） 药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（） 采用随机、对照和双盲试验研究方法的文献，属于（）。