美国FDA核准仿制药物时的要求包括（）

美国食品和药物管理局（FDA）批准的治疗纤维肌痛的药物包括（）。 仿制药等效性研究，要求的受试者例数为（） 关于仿制药注册要求的说法，错误的是   仿制药一致性评价中要求仿制药需在与上达到与原研药一致的水平（） 关于仿制药注册要求的就法，错误的是（） 美国FDA对药物妊娠毒性的分级为（） "仿制药品"是 仿制药是指 仿制药是指 仿制药是指 完善仿制药供应保障及使用的支持措施包括 当仿制药处方辅料不影响药物吸收时，可以豁免人体生物等效性试验的剂型是（）   按照美国FDA药物毒性妊娠分级标准，辛伐他汀属于（） 按照美国FDA药物毒性妊娠分级标准，辛伐他汀属于 按照美国FDA药物毒性妊娠分级标准，辛伐他汀属于（） 仿制药品是指( ) 目前国内仿制药申报工作存在大量问题，其中包括（） 仿制药一致性评价的研究内容包括（） 美国FDA唯一批准的祛痰药物（） 美国FDA妊娠期药物危险分类为B类的药物有