单选题

有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是

A. 新药监测期内国产药品的所有不良反应
B. 自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应
C. 药品群体不良事件
D. 进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E. 国产药品在境外发生的严重药品不良反应

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不属于药品不良反应监测报告范围的内容是 药品不良反应监测报告监管系统包括() 药品不良反应监测报告实行的制度是(   ) 药品不良反应监测报告监管系统组成包括 药品不良反应监测报告监管系统组成包括 我国药品不良反应监测报告实行的制度是 [中药综合知识与技能]药品不良反应监测报告实行 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是( )。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是(  )。 药物不良反应监测报告实行()。 依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药物不良反应的报告范围为() 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是() 药物不良反应监测报告系统由() 药物不良反应监测报告系统由 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应,向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品 不良反应报告和监测是指
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