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有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是
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有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是
A. 新药监测期内国产药品的所有不良反应
B. 自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有的不良反应
C. 药品群体不良事件
D. 进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E. 国产药品在境外发生的严重药品不良反应
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不属于药品不良反应监测报告范围的内容是
药品不良反应监测报告监管系统包括()
药品不良反应监测报告实行的制度是( )
药品不良反应监测报告监管系统组成包括
药品不良反应监测报告监管系统组成包括
我国药品不良反应监测报告实行的制度是
[中药综合知识与技能]药品不良反应监测报告实行
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是( )。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员,说法错误的是( )。
药物不良反应监测报告实行()。
依据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药物不良反应的报告范围为()
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
药物不良反应监测报告系统由()
药物不良反应监测报告系统由
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应,向国家药品不良反应监测中心报告的时限是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品 不良反应报告和监测是指
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