单选题

不属于药品不良反应监测报告范围的内容是

A. 新药监测期内国产药品的所有不良反应
B. 自首次获准进口之日起满5年的进口药品,其所有不良反应
C. 药品群体不良事件
D. 进口药品在境外发生的严重药品不良反应
E. 国产药品在境外发生的严重药品不良反应

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下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是 不属于医疗机构药品不良反应报告和监测工作的内容是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于药品严重不良反应情形的是 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( ) 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是() 药品不良反应监测报告监管系统包括() 以下哪项不属于药品不良反应监测和报告的过程() 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报吿法定主体的是 2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是 药品不良反应监测报告实行的制度是(   ) 药品不良反应监测报告监管系统组成包括 药品不良反应监测报告监管系统组成包括 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不艮反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体是 我国药品不良反应监测报告实行的制度是 下列不属于药品不良反应监测管理制度内容的是() 下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容() 下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的() [中药综合知识与技能]药品不良反应监测报告实行 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()
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