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药品不良反应监测报告监管系统组成包括
材料
2021年2月18日,某医师发现一类中药药品不良反应,然后迅速填写药品不良反应报告表呈交给药品不良反应监测中心。
A3A4型(医学类共用题干-单选)
药品不良反应监测报告监管系统组成包括
A. 县级中心、省级中心、自治区中心、直辖市中心
B. 县级中心、自治区中心、直辖市中心、国家中心
C. 直辖市中心、县级中心、国家中心、省级中心
D. 省级中心、国家中心、县级中心、直辖市中心
E. 省级中心、国家中心、直辖市中心、自治区中心
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药物不良反应监测报告系统由()
药物不良反应监测报告系统由
药品不良反应监测报告实行的制度是( )
不属于药品不良反应监测报告范围的是
我国药品不良反应监测报告实行的制度是
有关药品不良反应监测报告范围叙述错误的是
有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是
[中药综合知识与技能]药品不良反应监测报告实行
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的()
不属于药品不良反应监测报告范围的内容是
药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的()
药品不良反应监测报告范围下列哪项是错误的( )。
药物不良反应监测报告实行()。
[药学综合知识与技能]我国药物不良反应监测报告系统包括
下列有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括
根据《药品不良反应报告监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括()
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