根据《药品管理法》药品批发企业销售假药，情节严重的，吊销药品经营许可证，申请相应许可的资格受限年限为

根据《药品管理法》，下列生产、销售药品行为不按生产、销售假药从重处罚定性的是 根据《中华人民共和国药品管理法》药品批发企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（ ）。 医疗机构违反《药品管理法》规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其 根据《药品管理法》,生产、销售假药，情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，__内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，__内禁止其药品进口 根据《中华人民共和国药品管理法》药品批发企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（  ） 药品经营企业违反《药品管理法》规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其 医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（　　）。 医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其 根据《药品管理法》，药品零售企业（含药品零售连锁企业门店）下列经营行为可定性为销售假药的有（ ）。 药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其 药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其 企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其 根据《药品管理法》的规定,生产、销售假药的,没收违法药品和违法所得,并处违法药品货值金额的()倍罚款。 《药品管理法》规定，对生产、销售假药者应承担的行政责任包括（） 经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其 根据《药品管理法》，药品使用单位使用假药、劣药的，按照销售假药、批发劣药的规定处罚；情节严重的，法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的，还应当吊销执业证书（） 根据《药品管理法》，下列属于生产、销售劣药从重处罚情节的有 根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（） 根据《药品管理法》规定，生产、销售假药，对其法定代表人的处罚，可以包括（） 生产、销售假药、劣药，经处理后再犯在本药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚（）