单选题

企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其

A. 《进口准许证》
B. 《药品经营许可证》
C. 《医疗机构制剂许可证》
D. 《医疗机构执业许可证》

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违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚? 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚 《药品管理法》第五十九条规定:禁止药品的生产企业、经营企业和医疗机构在药品购销中账外暗中给予() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查的期限是 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当依照药品管理法和国务院药品监管管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,保存记录以备查的期限是(  ) 根据《中华人民共和国药品管理法》 药品经营企业购销记录必须注明 《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。 《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。 《药品管理法》规定,无()的,不得生产药品。 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销纪录必须注明药品的() 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当根据药品管理法和国务院药品监督管理部门的规定,建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期几年备查 《药品管理法》规定:药品经营企业必须配备() 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过 《药品管理法》规定,药品经营企业必须通过()。 药品管理法规定,国家实行药品不良反应()。 根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销记录必须注明药品的
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