单选题

根据《药品管理法》(2001年),下列哪些药品界定为假药()

A. 药品成分的含量不符合国家药品标准
B. 以他种药品冒充此种药品
C. 超过了药品有效期
D. 未注明药品生产批号
E. 直接接触药品的包装材料未经批准

查看答案
该试题由用户787****18提供 查看答案人数:22484 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户787****18提供 查看答案人数:22485 如遇到问题请联系客服
热门试题
我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。() 我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》() 根据《药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。 根据《药品管理法》规定,下列属于假药及按假药论处的是()。 《药品管理法》中规定何为假药? 根据《药品管理法》,下列应当按假药论处的情形是() 根据《药品管理法》,下列情形不属于假药的是() 根据《药品管理法》规定,属于假药及按假药论处的是。() 根据《药品管理法》规定,属于假药及按假药论处的是() 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。() 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。() 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。 我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》() 根据《药品管理法》,以下情形为假药的包括() 根据《药品管理法》规定,以假药论处的情况是 根据修订后的《药品管理法》,下列情形属于假药的是() 《药品管理法》界定的药品包括诊断药品,诊断药品不包括 《药品管理法》界定的药品包括诊断药品,诊断药品不包括() 在假劣药界定方面,现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药() 在假劣药界定方面,现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位