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根据《药品管理法》(2001年),下列哪些药品界定为假药()
单选题
根据《药品管理法》(2001年),下列哪些药品界定为假药()
A. 药品成分的含量不符合国家药品标准
B. 以他种药品冒充此种药品
C. 超过了药品有效期
D. 未注明药品生产批号
E. 直接接触药品的包装材料未经批准
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我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()
我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》()
根据《药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。
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《药品管理法》中规定何为假药?
根据《药品管理法》,下列应当按假药论处的情形是()
根据《药品管理法》,下列情形不属于假药的是()
根据《药品管理法》规定,属于假药及按假药论处的是。()
根据《药品管理法》规定,属于假药及按假药论处的是()
我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()
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根据《药品管理法》,以下情形为假药的包括()
根据《药品管理法》规定,以假药论处的情况是
根据修订后的《药品管理法》,下列情形属于假药的是()
《药品管理法》界定的药品包括诊断药品,诊断药品不包括
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在假劣药界定方面,现行版本《药品管理法》将从假药调整为劣药()
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