根据《药品管理法》,生产、销售假药，情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，__内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，__内禁止其药品进口

根据《药品管理法》规定，生产、销售假药，对其法定代表人的处罚，可以包括（） 根据《药品管理法》的规定，从事生产、销售假药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动 根据《中华人民共和国药品管理法》药品的生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》且情节严重的，应吊销其（ ） 根据《中华人民共和国药品管理法》生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是 根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（ ） 根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（ ）。 根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，不应吊销其（  ） 根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其（ ） 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关規定，应按生产销售假药从重处罚的有（ ） 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定,应按生产销售假药从重处罚的有（ ） 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，应按生产销售假药从重处罚的有 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，应按生产销售假药从重处罚的有（）。 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，应按生产销售假药从重处罚的有 根据《药品管理法》，下列属于生产、销售劣药从重处罚情节的有 《药品管理法》第四十八条规定，禁止生产（包括配制，下同）、销售假药，下列情形属于假药的是（） 生产、销售假药、劣药，经处理后再犯在本药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚（） 根据《药品管理法》,除药品管理法另有规定的情形外，药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范的，情节严重的，对相关责任人员，禁止从事药品生产经营等活动的年限是（） 医疗机构违反《药品管理法》规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的，应吊销其 根据《药品管理法》，既属于生产、销售假药处罚幅度内从重处罚事项，又属于生产、销售劣药处罚幅度内从重处罚事项的情况有 药品经营企业违反《药品管理法》规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其