单选题

有关医疗器械的使用规定,说法错误的是(  )

A. 从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求
B. 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年
C. 医疗器械无有效期的,进货查验记录和销售记录应当保存不得少于5年
D. 植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存

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根据《医疗器械网络销售监督管理办法》,从事医疗器械网络销售的企业,是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法,错误的是 医疗机构使用医疗器械错误的做法是() 下列关于医疗器械经营与使用管理的说法,错误的是 对手术使用的无菌医疗器械、器具要求说法错误的是() 下列关于医疗器械经营与使用管理的说法,错误的是(  )。 关于医疗器械使用管理错误的是() 关于医疗器械使用管理错误的是() 以下有关医疗器械不良事件的概念,说法错误的是()  医疗器械使用者使用医疗器械的主要依据是() 医疗器械使用单位不得购进和使用()的医疗器械。 根据《医疗器械召回管理办法(试行)》,医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间,二级召回在() 根据《医疗器械召回管理办法(试行)》,医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间,一级召回在()。 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检测制度。在使用医疗器械前,应当按照说明书的有关要求进行检查。 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检测制度。在使用医疗器械前,应当按照说明书的有关要求进行检查() 下列关于医疗器械的说法错误的是() 关于医疗器械界定的说法,错误的是() 关于医疗器械标签的说法,错误的是 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度,以下不得使用的医疗器械包括()。 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间二级召回在 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间一级召回在
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