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按照我国GMP中洁净度标准的规定：100000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米
国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级：（ ）。
关于洁净区的洁净度，洁净区应（）
版GMP将药品生产洁净区分成几个洁净度级别（）
洁净区的洁净度要求是
无菌区对洁净度要求是无菌区对洁净度要求是（）
洁净室洁净度最高的是（）。
为保持生产药品洁净区的洁净度，洁净区应（ ）
制剂生产洁净区的洁净度要求为（）
按照GMP的设计要求，一般无菌工作区的洁净度要求是（）。
层流常用于洁净区的洁净度级别为
根据GMP的规定，洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差（）
药品生产洁净室（区）的空气洁净度级别分四级，下列不属于洁净度级别的是（）
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（）。
对洁净室或洁净区空气洁净度的命名，应包括下列哪几项？
洁净度等级是指洁净室内悬浮粒子洁净度的水平。洁净度等级给出规定粒径粒子的最大允许浓度，用（）表示
GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（）
洁净浴室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分个等级（）
洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为（）
无菌区对洁净度要求是
