医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）

药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为 医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（） 医疗机构应提高药品不良反应/事件监测意识，执行药品不良反应/事件观察制度（） 医疗机构需要将药品不良反应报告（） 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（） 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（　　）。 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告 医疗机构报告该药品不良反应的时限应为（）。 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作，逾期不改的 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的（） 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现可疑的药品不良反应应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当 医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ） 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。 医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是