医疗器械从一级召回、二级召回到三级召回的变化趋势是（）

根据《医疗器械召回管理办法（试行）》，医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间，一级召回在（）。 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间二级召回在 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间一级召回在 医疗器械三级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为（） 药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每（）日，二级召回每（）日，三级召回每（）日，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。 药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在（）日内，二级召回在（）日内，三级召回在（）日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。 医疗器械一级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为（） 二级召回 三级召回 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）召回 根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级。其中，一级召回的管理要求是（ ） 二级召回应 二级召回在 二级召回应 二级召回在（） 二级召回在 二级召回在 三级召回在 三级召回应 三级召回在