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(新药4期临床评价的局限性)Ⅱ期临床试验很难发现"低于1%发生频率"的不良反应,属于
单选题
(新药4期临床评价的局限性)Ⅱ期临床试验很难发现"低于1%发生频率"的不良反应,属于
A. 管理漏洞
B. 观察时间短
C. 考察不全面
D. 病例数量少
E. 研究对象有局限
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新药临床试验分为4期,下列属于Ⅳ期临床试验内容的是
Ⅱ期临床试验很难发现“低于1010发生频率”的不良反应,缘于
Ⅱ期临床试验很难发现"低于1%发生频率"的不良反应,缘于
II 期临床试验很难发现“低于1%发生频率”的不良反应,缘于
Ⅱ期临床试验很难发现“低于1%发生频率”的不良反应,缘于查看材料
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。
新药临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期()
申请新药注册,应当进行临床试验,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期()
Ⅱ期临床试验中“低于1%发生频率”的不良反应很难发现的原因是()
申请新药注册,还应当进行临床试验,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。()
新药的Ⅳ期临床试验为( )。
新药Ⅲ期临床试验需要完成()
新药临床试验分为四期,下列属于Ⅳ期临床试验的内容的是
新药Ⅰ期临床试验的目的是()
新药Ⅳ期临床试验的目的是( )
Ⅱ期新药临床试验样本数要求
属于新药Ⅳ期临床试验要求是
药物临床试验分为I期临床试验.II期临床试验.III期临床试验.IV期临床试验()
新药临床评价中II期临床试验的对象主要病种试验例数至少选用
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