新药的Ⅳ期临床试验为（ ）。
A. 以健康志愿者为受试对象，研究新药人体耐受性和药动学，以评价该药的人体安全性
B. 以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案
C. 扩大的多中心临床试验（300人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
D. 扩大的多中心临床试验（400人以上），遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
E. 药品上市后的临床试验，包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等，在广泛应用条件下评价药物
查看答案
热门试题
新药Ⅳ期临床试验的目的是( )
Ⅱ期新药临床试验样本数要求
属于新药Ⅳ期临床试验要求是
《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅲ期临床试验目的是（）。
新药IV期临床试验的目的是
属于新药Ⅳ期临床试验要求的是
IV期新药临床试验样本数要求
新药Ⅳ期临床试验的目的不包括
新药IV期临床试验的目的是（）
属于新药Ⅳ期临床试验要求的是
新药Ⅱ期多中心临床试验的试验例数为（）
临床试验分为I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申请新药注册时（ ）。
新药Ⅳ期临床试验的最低病例数是
Ⅰ期新药临床试验样本数要求查看材料
新药Ⅳ期临床试验的最低病例数(试验组)是
参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是
参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是（）
参加新药Ⅱ期临床试验的对象应该是（ ）
新药IV期临床试验的目的是（ ）
哪期临床试验后抗肿瘤新药可上市（）
