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完全民事行为能力的无阅读能力的受试者,知情同意书需要()共同签署
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完全民事行为能力的无阅读能力的受试者,知情同意书需要()共同签署
A. 研究者
B. 本人签名或手印
C. 公平见证人
D. 法定代理人
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完全民事行为能力人、无民事行为能力人、限制民事行为能力人都需要监护人()
为避免受试者不断改变意见,所以应在知情同意过程执行后,立即签署知情同意书,并开始试验()
在向研究参与者提供知情同意书时,知情同意书()
受试者在参加任何临床试验前,签署知情同意书的内容应包括()
在人体试验中,由于受试者已知情同意并签署知情同意书,试验过程中,若造成受试者伤害研究者可不承担责任()
临床试验必须有受试者本人签署知情同意书才可以,否则无效()
受试者随访期间,本中心更新了知情同意书,应在获得伦理委员会批准后及时请研究者通知受试者,并在受试者最近一次访视前准备好伦理批准的最新版本的知情同意书()
受试者为限制民事行为能力的人,应当取得其监护人的书面知情同意()
受试者随访期间,本中心知情同意书更新了,应在获得伦理委员会批准后及时请研究者通知受试者,并在受试者最近一次访视前提前准备好伦理批准的最新版本的知情同意书()
无行为能力受试者,其知情同意过程不涉及()
知情同意书不需要患方亲笔书写“同意”或“不同意”()
临床研究都需要伦理审查,都需要患者知情同意书吗
知情同意书可以在研究者执行知情同意过程后先签署姓名和时间,受试者当天考虑完善后再签署姓名和时间()
简述知情同意书的签署。
简述知情同意书的签署
知情同意书最核心的是()
对于知情同意书的核实包括()
无行为能力的受试者,其知情同意的过程不包括()
( )以上的公民是成年人,具有完全民事行为能力,可以独立进行民事活动,是完全民事行为能力人。
无独立经济来源的完全民事行为能力人可不承担民事责任
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