热门试题
受试者在参加任何临床试验之前，必须要对参加的试验知情同意（）
以下哪项是指与临床试验无关，不受临床试验相关人员不公正影响的个人，在受试者或者其监护人无阅读能力时，阅读知情同意书和其他书面资料，并见证知情同意（）
知情同意书可以在研究者执行知情同意过程后先签署姓名和时间，受试者当天考虑完善后再签署姓名和时间（）
≥8周岁的未成年人受试者签署知情同意书需要（）签署
简述知情同意书的签署。
简述知情同意书的签署
受试者在签署知情同意书前，关于需要了解或被告知中，错误的是（）
完全民事行为能力的无阅读能力的受试者，知情同意书需要（）共同签署
在药物临床试验的过程中,伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益、确保试验的科学性和可靠性的主要措施。受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑
签署知情同意书的目的主要是（）
手术前让患者签署知情同意书符合（）
在签署知情同意书之前，参与者必须被告知哪项信息（）
关于知情同意书的签署者，以下哪项正确（）
申请人在药物临床试验实施前，应当将已确定的临床试验方案和临床试验负责单位的主要研究者姓名、参加研究单位及其研究者名单、伦理委员会审核同意书、知情同意书样本等报送SFDA备案，并抄送临床试验单位所在地和受理该申请的省级FDA
知情同意书不应当含有会引起受试者放弃合法权益以及__临床试验机构和研究者、申办者或者其代理人应当负责任的内容（）
在签署知情同意书之前，客户或者客户的代理人必须要理解（）
在签署知情同意书之前，客户或者客户的代理人必须要理解（）
下列关于知情同意书的签署，说法正确的是（）
输血前取得患者或委托人知情同意后，需签署“输血治疗知情同意书”（）
病历中有关患者方签署知情同意书有何规定？
