临床研究都需要伦理审查，都需要患者知情同意书吗

参加上消化道癌内镜筛查的人员，都参加知情同意程序，在自愿的原则下签署知情同意书（） 无民事行为能力受试者签署知情同意书需要（）与（）共同签署 以人作为受试对象的试验研究，要求有伦理委员会的批准，但不一定全部需要受试对象签署知情同意书（） 研究者必须在研究开始前获得研究参与者签署的知情同意书，研究者需要告知参与者哪些信息（） 受试者随访期间，本中心更新了知情同意书，应在获得伦理委员会批准后及时请研究者通知受试者，并在受试者最近一次访视前准备好伦理批准的最新版本的知情同意书（） 受试者随访期间，本中心知情同意书更新了，应在获得伦理委员会批准后及时请研究者通知受试者，并在受试者最近一次访视前提前准备好伦理批准的最新版本的知情同意书（） 输血前取得患者或委托人知情同意后，需签署“输血治疗知情同意书”（） 简述知情同意书的签署。 简述知情同意书的签署 受试者在签署知情同意书前，关于需要了解或被告知中，错误的是（） ≥8周岁的未成年人受试者签署知情同意书需要（）签署 CRC确认知情同意书在获得伦理批准后使用，主要职责包括（） 护士在确认患者在接受治疗前签署知情同意书。 护士在确认患者在接受治疗前签署知情同意书（） 病历中有关患者方签署知情同意书有何规定？ 签署知情同意书的研究者只要是本研究中心研究者即可（） 知情同意书最核心的是（） 对于知情同意书的核实包括（） 完全民事行为能力的无阅读能力的受试者，知情同意书需要（）共同签署 让患者在接受治疗护理前签署知情同意书，体现了（）