制定药品、医疗器械规章，依法制定有关标准和技术规范（ ）

医疗器械行业标准由（）制定。 医疗器械国家标准由（）制定。 医疗器械行业标准由（）制定 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 《医疗器械清洗技术规范》规范性引用文件有（） 医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。（） 参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件的机构是 医疗器械监管部门规章都是由国家食品药品监督管管理总局制定的 医疗器械监管部门规章都是由国家食品药品监督管管理总局制定的 医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别 为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据（）和相关法规规定，制定（）。 医疗机构执行医疗器械、器具消毒技术规范应达到哪些要求？ 互联网药品信息服务申请必须有三名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。 互联网药品信息服务申请必须有三名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员（） 制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（）。 制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（） 负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是（） 负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是