负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是（）

负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是 为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的安全、有效，根据（），制定《医疗器械标准管理办法》。 为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》 负责组织制定和修订《国家药品标准》的机构是国家药典委员会 生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合（）标准。 医疗器械分类目录应当向社会公布（） 医疗器械分类目录由谁制定？ 医疗器械分类目录由谁制定 医疗器械行业标准由（）制定。 医疗器械行业标准由（）制定 《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械（）等环节开展的不预先告知的监督检查。 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类医疗器械是指（） 医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。（） 国家对医疗器械实行分类管理，其中第二类医疗器械是指（） 到2030年，药品、医疗器械质量标准（） 负责药品、医疗器械和化妆品注册管理的部门是（ ）。 国家药品监督管理部门负责的医疗器械管理职责不包括（） 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 负责组织指导药品、医疗器械和化妆品犯罪案件侦查工作的部门是（） 国家药典委员会负责对国家药品标准的制定和修订（）