单选题

《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是

A. 国内供应不足的药品
B. 新发现和从国外引种的药材
C. 有关部门规定的生物制药
D. 生产新药或已有国家标准的药品

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《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员() 《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是 《中华人民共和国药品管理法》规定 国务院药品监督管理部门有权限制或者禁止出口的是 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂的有() 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准() 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准 (  )。 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是 第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定(  ) 根据《中华人民共和国药品管理法》 由国务院制定的是 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是 《中华人民共和国药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是()。 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准(  ) 根据《中华人民共和国药品管理法》药品管理法规定实行品种保护的是 依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定 《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订 《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订() 《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订 《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是
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