《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订（）

《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员（） 第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定（　　） 《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（） 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准 （　　）。 《中华人民共和国药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（  ） 《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订（） 《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订 《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订 《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院制定 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（） 根据《中华人民共和国药品管理法》经国务院药品监督管理部门审核批准后方可销 售的是 根据《中华人民共和国药品管理法》 由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是 《中华人民共和国药品管理法》由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是（） 根据《中华人民共和国药品管理法》省级药品监督管理部门核发的是（ ） 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。（） 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品（） 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（）