单选题

药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起

A. 10日内报告,死亡病例须及时报告
B. 10日内报告,死亡病例不用及时报告
C. 15日内报告,死亡病例不用及时报告
D. 15日内报告,死亡病例须及时报告
E. 20日内报告,死亡病例须及时报告

查看答案
该试题由用户475****10提供 查看答案人数:32939 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户475****10提供 查看答案人数:32940 如遇到问题请联系客服
热门试题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日() 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例 药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构 药品生产、经营企业和医疗卫生机构应() 药品生产、经营企业和医疗卫生机构应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应 [药事管理与法规]药品生产、经营企业和医疗卫生机构应 药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构应() 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应后于发现之日起,报告期限必须在 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的,应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应( ) 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现群体不良反应的,应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构,发现药品不良反应引起的死亡病例 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应() 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应应当() 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现药品不良反应引起的死亡病例的,应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应()
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位