多选题

药品生产、经营企业和医疗卫生机构应()

A. 主动收集药品不良反应.获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理
B. 获知或者发现可能与用药有关的不良反应.应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告
C. 应当配合药品监督管理部门.卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或者群体不良事件的调查,并提供调查所需的资料
D. 指定专(兼)职人员负责本单位生产.经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
E. 对药品不良反应报告作出客观.科学、全面的分析

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药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现药品不良反应引起的死亡病例的,应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应() 药品生产、经营企业和医疗卫生机构,发现药品不良反应引起的死亡病例 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例 药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应的,应 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应() 药品生产、经营企业和医疗卫生机构,发现新的或严重的药品不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应,应当() 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应应当() 药品生产企业、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应,应当 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应() 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应() 依据药品不良反应报告的相关管理规定,药品生产、经营企业和医疗卫生机构报告要求( ) 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应()
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