每季度对收到的严重药品不良反应报告进行综合分析，这个职责属于（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应的有（）   根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告新的和严重的不良反应的是 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（） 2010年国家药品不良反应监测中心收到不良反应报告约多少份？（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于严重药品不良反应情形的有（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于药品严重不良反应情形的有（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（ ）。 新的、严重的药品不良反应报告时限为（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( ) 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 查看材料 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列情形属于药品严重不良反应的有 根据《药品不良反应报告监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）