知情同意书不应当含有会引起受试者放弃合法权益以及__临床试验机构和研究者、申办者或者其代理人应当负责任的内容（）

临床试验必须有受试者本人签署知情同意书才可以，否则无效（） 受试者随访期间，本中心更新了知情同意书，应在获得伦理委员会批准后及时请研究者通知受试者，并在受试者最近一次访视前准备好伦理批准的最新版本的知情同意书（） 受试者随访期间，本中心知情同意书更新了，应在获得伦理委员会批准后及时请研究者通知受试者，并在受试者最近一次访视前提前准备好伦理批准的最新版本的知情同意书（） 受试者在签署知情同意书前，关于需要了解或被告知中，错误的是（） ≥8周岁的未成年人受试者签署知情同意书需要（）签署 完全民事行为能力的无阅读能力的受试者，知情同意书需要（）共同签署 为保护个人投资者合法权益，对于部分高风险证券产品的投资(如衍生产品、信托产品)，监管法规要求相关个人具有一定的产品知识并签署书面的知情同意书。() 知情同意书可以在研究者执行知情同意过程后先签署姓名和时间，受试者当天考虑完善后再签署姓名和时间（） 简述知情同意书的签署。 简述知情同意书的签署 为保护个人投资者合法权益，对于部分高风险证券产品的投资(如衍生产品、信托产品)，监管法规还要求相关个人具有一定的产品知识并签署书面的知情同意书。() 知情同意书最核心的是（） 对于知情同意书的核实包括（） 紧急避险保护的合法权益与牺牲的合法权益的关系是（　　）。 根据GCP，向受试者说明经伦理委员会同意的有关试验的详细情况，并取得知情同意书应是（） 知情同意书最好用于何种目的？（） 　　简述知情同意书的基本内容。 签署知情同意书的目的主要是（） 避孕节育手术知情同意书是（） 简述知情同意书的基本内容