对药品可能存在的安全隐患进行调查的单位（）

根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（ ）。 根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是 根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估的主体是（） 27. 根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）。 药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调査评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业（） 药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。 药品安全隐患调查的内容包括 药品生产企业应当对药品可能存在（）的进行调查。 药品生产企业应当对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品按照《药品召回管理办法》第十（） 药品生产企业经过调查评价，对发现存在安全隐患的药品决定召回，属于 药品安全风险管理需要健全药品安全监管的各项法律法规，对存在安全隐患的药品进行（） 对有证据证明可能存在安全隐患的，药品监督管理部门可以根据监督检查情况，对药品研制.生产.经营和药品使用单位采取（）措施（） 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查针对药品生产环节有哪些内容？ 什么是药品安全隐患？ 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（） 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（） 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的 《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查的内容可以包括几项内容？ 药品监督管理部门经过调查评价，对发现存在安全隐患的药品，药品生产企业未采取相关措施的，可 药品安全隐患调查的内容应当根据实际情况确定，可以包括（）