单选题

药品监督管理部门经过调查评价,对发现存在安全隐患的药品,药品生产企业未采取相关措施的,可

A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 主动召回
E. 责令召回

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药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的,予以警告,责令改正 当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时,以下哪些做法是不正确的() 药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的,予以警告,责令改正,可以并处()以下罚款 药品监督管理部门日常监督检查发现存在下列情形,其中,符合药品监督法律法规规定的是 根据《药品召回管理办法》,药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的,应该给予的处罚措施不包括() 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。 [药事管理与法规]药品监督管理部门对药品抽样必须 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起 企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起 企业对药品监督管理部门做出的罚款决定不服, 可以向上级药品监督管理部门提起() 对有证据证明可能存在安全隐患的,药品监督管理部门根据监督检查情况,应当采取、、以及、销售、使用、进口等措施,并及时公布检查处理结果() [药事管理与法规]省级药品监督管理部门负责 药品监督管理部门日常监督检查发现存在下列情形,其中符合药品监管法律法规规定的是 药品监督管理部门日常监督检查发现存在下列情形,其中符合药品监管法律法规规定的是()。 对现场监督中发现存在重大安全隐患的渡船应启动() 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售()药。 某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生眼内炎。药品监督部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为() 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是() 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该批药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门,经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是() 药品监督管理,是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权,对()。
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