《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查针对药品生产环节有哪些内容？

《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评估的主要内容包括哪些？ 《药品召回管理办法》中，根据药品安全隐患的严重程度，药品的一级召回是指（ ） 根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是 根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）。 根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（ ）。 根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是 根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估的主体是（） 《药品召回管理办法》所称安全隐患是指什么？ 根据《药品召回管理办法》，药品使用单位发现其使用的药品存在安全隐患的 《药品召回管理办法》中按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品召回单位是（） 根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（） 根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（ ） 根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品生产企业召回药品的，应该给予的处罚措施不包括（） 根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有（） 根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有 根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有（） 根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有（） 根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有()。 根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有 27. 根据《药品召回管理办法》，对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）。