药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。

根据《药品召回管理办法》—级召回药品生产企业应当在多久内通知到有 关药品经营企业、使用单位停止销售和使用 根据《药品召回管理办法》，药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是( ) 根据《药品召回管理办法》:药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的，应给予的处罚是 根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位 药品生产企业应当对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品按照《药品召回管理办法》第十（） 根据《药品召回管理办法》—级召回，药品生产企业应当在几个小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用（ ） 根据《药品召回管理办法》，药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的，应给予的处罚是（  ） 根据《药品召回管理办法》：药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的，应给予的处罚是（）。  按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括（） 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限 —级召回为 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是（） 根据《药品召回管理办法》，应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是（）。 《药品召回管理办法》中，药品生产企业实施主动召回的程序顺序是什么？ 根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是（ ） 根据《药品召回管理办法》，应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 三级召回在 根据《药品召回管理办法》三级召回药品生产企业在启动药品召回后多久内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在 地省级药品监督管理部门备案 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 二级召回在 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是 一级召回在 根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是三级召回在