在临床试验设计时，最重要的是

药物临床试验分为Ⅰ期临床试验、Ⅱ期临床试验、Ⅲ期临床试验、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验。关于各期临床试验的目的和主要内容的说法，错误的是 在临床前和临床试验中评价__是生物类似药申请临床试验和注册的重要内容（） 在临床试验中，要得到正确的结论，下列诸因素中哪一个最重要。（） 在进行临床试验设计时，允许犯第二类错误的概率最大值是取 在进行临床试验设计时，允许犯第二类错误的概率最大值是取 在进行临床试验设计时，允许犯第二类错误的概率最大值是取（　　） 在进行临床试验设计时，允许犯第二类错误的概率最大值是取（） 在进行临床试验设计时，允许犯第二类错误的概率最大值是取（） 在进行临床试验设计时，允许犯第二类错误的概率最大值是取 下列哪些属于临床试验的设计原则（） 不属于临床试验的设计原则 临床试验的设计原则不包括（） 临床试验设计三要素处理因素、（）和试验效应。 临床试验设计的基本原则是 不属于临床试验设计原则的是（） 不属于临床试验设计原则的是（） 临床试验设计三要素（）、受试对象和试验效应。 药物临床试验分为Ⅰ、II、III、Ⅳ期临床试验以及生物等效性试验，其中，Ⅱ期临床试验一般属于（） 在临床试验申请中，申请人获准开展药物临床试验的为药物临床试验申办者（） [预防医学]不属于临床试验的设计原则