用于解剖、生理、替代和调节的医疗器械是

医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械使用单位不得购进和使用（）的医疗器械。 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的（  ） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（ ）。 医疗器械的定义是医疗器械的定义是（） 《医疗器械经营质量管理规范》是医疗器械（）质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械活动的经营者 医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的（）。 多用于医疗器械的灭菌法是()。 以下用于制造医疗器械的材料是（） 医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于（）。 医疗器械监管的目的是保证医疗器械的（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 依据医疗器械的使用状态可将医疗器械分为接触或进入人体器械和（）。 某三甲医院进行医疗器械的招标采购工作，《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。