多用于医疗器械的灭菌法是()。

医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的（）类别 2%的戊二醛用于医疗器械和精密仪器的灭菌时，必须浸泡 可用于医疗器械消毒的是 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的 外来医疗器械应由CSSD统一清洗、消毒、灭菌。 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 灭菌是指杀灭或清除医疗器械、器具和物品上的 《医疗器械经营质量管理规范》是医疗器械（）质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械活动的经营者 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的（  ） 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（ ）。 医疗器械的定义是医疗器械的定义是（） 以下用于制造医疗器械的材料是（） 用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是 戊二醛对医疗器械浸泡灭菌需要的时间为（） 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械监管的目的是保证医疗器械的（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。