根据《药品管理法》，应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的机构不包括（ ）。

《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的 根据《药品管理法》，发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告，应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的责任主体包括（） 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）。 《药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应当是本单位 《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 根据《药品管理法》，从事药品经营活动应当具备的条件包括（） 《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。（） 《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人（） 根据《药品管理法》,除药品管理法另有规定的情形外，药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范的，情节严重的，对相关责任人员，禁止从事药品生产经营等活动的年限是（） 中药的研制、生产、经营、使用和监督管理依照《药品管理法》执行（） 《药品管理法》的适用范围: 药品生产、经营、使用|药品生产、经营、使用和监督|药品研制、生产、经营、使用|药品研制、生产、经营、使用和监督 根据《药品管理法》，从事药品生产活动，应当具备的条件不包括 根据《药品管理法》,从事药品生产活动，应当具备的条件不包括（）