中药的研制、生产、经营、使用和监督管理依照《药品管理法》执行（）

违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（） 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（） 根据《药品管理法》,药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的负责（） 药品管理法规是具体勰定药最研制、生意。经营、使用。监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是 依据《药品管理法》 药品经营企业必须制定和执行药品 《药品管理法》的适用对象包括药品研制者、生产者、经营者和使用者（） 在中华人民共和国境内从事药品生产、经营、使用和监督管理活动，适用《药品管理法》。（错 ）（） 必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的 根据《药品管理法》和《药品生产监督管理办法》，关于药品生产管理的说法，正确的有（ ）。 中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照( ) 中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照 中药的研制、生产、经营、使用和监督管理应依照 根据《药品管理法》，（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责 根据《药品管理法》,药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查，必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行__检查，有关单位和个人应当予以配合，不得拒绝和隐瞒 依照《药品管理法》被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的，（ ）。 依据《药品管理法》 药品经营企业的药品入库和出库必须执行 根据《药品管理法》,药品经营企业销售中药材，必须标明（） 依据《药品管理法》 药品经营企业销售中药材，必须标明 根据《药品管理法》,药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据《药品管理法》第五十二条规定的条件外，还应当遵循的原则是（） 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门