《药品管理法》的适用范围: 药品生产、经营、使用|药品生产、经营、使用和监督|药品研制、生产、经营、使用|药品研制、生产、经营、使用和监督

《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人（） 《药品管理法》的适用对象包括药品研制者、生产者、经营者和使用者（） 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备 依照《药品管理法》被吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的，（ ）。 《药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是 《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。 《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药品。 《药品管理法》规定：药品经营企业必须配备（） 《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过 《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过（）。 药品管理法所指药品生产，不包括（） 药品管理法所指药品生产，不包括（ ）。 《药品管理法》适用范围包括中国境内的（）。 下列不属于《药品管理法》适用范围的是 下列不属于《药品管理法》适用范围的是 中药的研制、生产、经营、使用和监督管理依照《药品管理法》执行（）