多选题

根据《药品管理法》,发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告,应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的责任主体包括()

A. 药品上市许可持有人
B. 药品生产企业
C. 药品经营企业
D. 医疗机构

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根据《药品管理法》,我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括 根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中国人民共和国药品管理法》,对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当() 《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当() 《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当() 《药品管理法》规定,对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当 《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当() 根据《药品管理法》,关于对已确认发生严重不良反应的药品处理措施的说法,正确的有() 根据《药品管理法》,应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应的机构不包括( )。 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚? 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当( )。 根据《药品管理法》,药品监督管理部门应当对高风险的药品实施__监督检查 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚() 药师法草案要求药师上报药物不良反应渠道与《药品管理法》冲突 药师法草案要求药师上报药物不良反应渠道与《药品管理法》冲突()
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