质量管理部负责医疗器械 和 的调查、处理及报告（）

医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理：（） 医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下哪些情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理（） 医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况（）不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理 《医疗器械使用质量监督管理办法》是针对__环节的医疗器械质量管理及其监督管理（） GSP全称医疗器械经营质量管理规范。 《医疗器械经营质量管理规范》于（）施行 为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据（）和相关法规规定，制定（）。 医疗器械生产质量管理规范自（）起施行 医疗器械经营质量管理规范适用于（）。 医疗器械经营质量管理规范适用于 根据《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是（ ）。 医疗器械 、 对其上市的医疗器械质量负责（） 医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定（） 以下属于医疗器械经费质量管理规范质量管理制度的有（）。 《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是（） 医疗器械临床试验质量管理规范自（）起施行 《医疗器械经营质量管理规范》开始实施的日期是（） 经营第（）类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。 （）的报告和调查处理不适用《生产安全事故报告和调查处理条例》。 （）的报告和调查处理不适用《生产安全事故报告和调查处理条例》