医疗器械 、 对其上市的医疗器械质量负责（）

厂家对医疗器械实行分类管理，医疗器械分几类？（） 医疗器械使用单位对大型医疗器械进货查验记录应当 质量管理部负责对医疗器械 的审核（） 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 医疗器械的基本质量特性是医疗器械的基本质量特性是（） 医疗器械最重要的质量特性是医疗器械最重要的质量特性是（） 质量管理部经理负责对不合格医疗器械的（），对不合格医疗器械的处理过程实施监督 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 《医疗器械网络销傳监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业的医疗器械销偁记录保存时限进行了规定，如果医疗器械（非植入类医疗器械）有有效期，记录应当保存至医疗器械有效期后（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 质量管理部经理负责对医疗器械（）的审核 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 医疗器械监管的目的是保证医疗器械的（） 医疗器械的定义是医疗器械的定义是（） 《医疗器械经营质量管理规范》是医疗器械（）质量管理的基本要求,适用于所有从事医疗器械活动的经营者 购进医疗器械合法性的审核，对从（）购进医疗器械，购进不合法医疗器械承担责任