多选题

国家药品监督管理部门对上市后在评价的药品,依据评价结果,可以做出的行政举措包括()

A. 责令修改说明书
B. 责令暂停生产.销售和使用
C. 责令召回
D. 吊销企业药品经营许可证

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国家药品监督管理部门己批准上市的,己有国家药品标准的药品注册申请属于 国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于() 国家药品监督管理部门对新药上市许可申请人申报的药品标准进行的技术评估,属于()   国家药品监督管理部门对新药进行审评,对已经批准生产的药品进行() 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于 国家药品监督管理部门负责() 国家药品监督管理部门负责() 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责() 国家药品监督管理部门负责 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 国家药品监督管理部门负责(   ) 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是() 国家药品监督管理部门对疗效不确危害人体健康已经生产的国产药品,应当() 国家药品监督管理部门的职责包括()
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