推荐给个人自用的医疗器械的广告,应当显著标明（）

对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请 为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》 医疗器械的说明书、标签应当标明的事项（） 医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项（） 医疗器械的说明书、标签应当标明哪些事项（） 根据《医疗器械监督管理条例》，消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是（）。 根据《医疗器械监督管理条例》，消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是（ ）。 我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（） 某公司在医疗器械广告种聘请某明星代言推荐的行为（） 医疗器械及其外包装上应当标明什么内容？ 医疗器械及其外包装上应当标明什么内容 医疗器械广告除一般广告须提供的证明文件等，还须提供国家医药管理部门审批的《医疗器械广告证明》原件，广告内容中须标明批准文号。 医疗器械广告除一般广告须提供的证明文件等，还须提供国家医药管理部门审批的《医疗器械广告证明》原件，广告内容中须标明批准文号。 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，药品广告中应当显著标明的内容，其字体和颜色必须清晰可见、易于辨认，在视频广告中应当持续显示。这些内容是 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布？ 医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（） 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后（）年，但是记录保存期限应当不少于（）年。