医疗器械广告是否应当经审查批准后才能发布？

医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，不得发布广告的医疗器械包括 甘肃省境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经（）审查批准。 提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是 提供互联网药品信息服务的网站，发布医疗器械广告的审查批准部门是 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴（） 医疗器械广告审查批准文号的有效期为（）。 我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（） 境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书 发布医疗器械广告，应当遵守（）及国家有关规定 医疗器械广告的审查机关为（） 医疗器械广告的审查机关是（） 境内第一类医疗器械由（）机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。 申请人有下列情形的,不得继续发布审查批准的广告,并应当主动申请注销药品、医疗器械、保品和特殊医学用途配方食品广告批准文号（） 医疗器械广告必须哪个部门审查批准，未经批准的，不准散发，刊登，播放和张贴 医疗器械广告应当经省级以上人民政府（）审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴（） 境外医疗器械由（）食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。