单选题

药品不良反应监测中,对药品所发生的不良反应进行评价,根据分析评价结果处理不正确的是()。

A. 责令修改药品说明书
B. 可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
C. 采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施
D. 对不良反应大的药品,处以罚款或警告

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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行( )。 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应,向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所发现药品不良反应的主体是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是() 《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。 关于市级、县级药品不良反应监测机构,对药品不良反应/事件的审核和评价时限,描述错误的是() 国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为:( ) 应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是( ) 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行____。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行(  ) 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 实行药品不良反应监测制度的意义实行药品不良反应监测制度的意义()
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