应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是( )

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（  ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期内的药品，应报告的不良反应是（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有的不良反应的是（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应当（ ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（　　）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》属于