国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为：（ ）

"国家药品不良反应监测中心"设在 国家药品不良反应监测中心应 “国家药品不良反应监测中心”设在()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。 国家药品不良反应监测中心的工作 国家药品不良反应监测中心的工作 以国家药品不良反应监测中心为首的全国药品不良反应监测技术体系的优点是（） 应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的机构应该是 2010年国家药品不良反应监测中心收到不良反应报告约多少份？（） 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例报告 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（） 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切、不良反应大，对该药品应当 国家药品不良反应监测中心主要任务不包括（） 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是（）