使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的，应实施（  ）

根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（）召回 甲医疗器械批发企业经营的高频电刀采购自境内乙医疗器械生产企业。后医疗器械不良事件监测、评估结果表明使用该高频电刀可能或已经引起暂时的或可逆的健康危害，药品监督管理部门决定责令召回。高频电刀医疗器械的召回主体是 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间二级召回在 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间一级召回在 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定并通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时间医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。故选D。 医疗器械生产做出医疗器械召回决定的，召回通知至少应当包括（）内容。 甲医疗器械批发企业经营的高频电刀采购自境内乙医疗器械生产企业。后医疗器械不良事件监测、评估结果表明使用该高频电刀可能或已经引起暂时的或可逆的健康危害，药品监督管理部门决定责令召回。高频电刀医疗器械召回分级及通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限分别为 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回实施（） 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（　　）。 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（） 企业应当协助医疗器械生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息，控制和收回存在质量安全隐患的医疗器械，并建立医疗器械（）记录 根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为（  ） 使用医疗器械可能或者已经引起暂时或者可逆的健康危害的，应实施（ ） 使用该医疗器械可能或已经引起暂时的或可逆的健康危害的是（） 使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的，应实施（） 使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的，应实施 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在（）内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 医疗器械三级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为（） 医疗器械一级召回通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限为（） 预防医疗器械相关压力性损伤，只要临床治疗允许，应去掉可能引起的压力性损伤的医疗器械（）