使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的，应实施

使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，属于 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的为 甲医疗器械批发企业经营的高频电刀采购自境内乙医疗器械生产企业。后医疗器械不良事件监测、评估结果表明使用该高频电刀可能或已经引起暂时的或可逆的健康危害，药品监督管理部门决定责令召回。高频电刀医疗器械的召回主体是 使用后可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品应进行（） 可能引起暂时的或者可逆的健康危害的属于（） 甲医疗器械批发企业经营的高频电刀采购自境内乙医疗器械生产企业。后医疗器械不良事件监测、评估结果表明使用该高频电刀可能或已经引起暂时的或可逆的健康危害，药品监督管理部门决定责令召回。高频电刀医疗器械召回分级及通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或告知使用者的时限分别为 对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为（） 对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为 对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为（） 对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为 对使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，实施的药品召回属于（　　）。 医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的（ ）。 对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品，实施的药品召回属于 对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品，实施的药品召回属于 根据《药品召回管理办法》，可能引起暂时的或者可逆的健康危害的为 对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，药品监督管理部门可以采取什么行政措施 大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后（）。 某三甲医院进行医疗器械的招标采购工作，《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的 任何单位或者个人不得（）《医疗器械生产许可证》和医疗器械生产备案凭证（）